Сколько хромосом у кошки?

Содержание

Сколько хромосом у кошекХромосома есть структура, содержащая нуклеиновую кислоту и отвечающая за хранение, исполнение и перенос информации о наследственных признаках. В её основе находится молекула ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота́. Различают два вида хромосом:

  • эукариот – содержат ДНК-молекулы в ядре и митохондриях,
  • прокариот – содержащие ДНК структуры находятся в безъядерной клетке.

Находящиеся внутри ядра хромосомы представляют собой долгие цепочки с генетической информацией. Ген – это единица наследственности живых существ, участок ДНК. Хромосомы ещё называют частицами наследственности, они составляют пары – у человека их 23, то есть вся наследственная информация о личности содержится на 46 частицах.

Количество хромосом у животных

У кошек число пар хромосом 19 и общее количество частиц наследственности – 38. Каждый ген отвечает за отдельную особенность организма, причём многие из них взаимодействуют между собой и одна особенность может контролироваться сразу несколькими генами, поэтому они с трудом поддаются изучению.

Клетки образуются из ДНК и хромосом. Можно сказать, что хромосома – это молекула ДНК и в ней находится множество генов. Количество хромосом у разных животных может совпадать, например, у свиньи такое же их число, как и у кошки – 38. Самое малое число частиц наследственности замечено у дождевых червей (2). Муравьи также рекордсмены в этом отношении: у самок частиц 2, а у самцов и вовсе 1.

Последняя пара хромосом у человека мужского пола имеет вид ХУ, а у женщин ХХ. Аналогичным образом обстоит дело у высших животных, в том числе у кошек и собак. А вот число молекул для каждого вида животных хоть и постоянно, но отличается по количеству для каждого организма:

  • заяц – 48,
  • речной рак – 196,
  • мартышка – 54,
  • корова – 60,
  • лошадь – 64.

Среди животных самый многочисленный хромосомный набор у хомяков (92), чуть меньше у ежей (90). Минимальное количество таких молекул у кенгуру – 12. По образцам замороженных тканей мамонта установлено, что было у него 58 хромосом.

Частицы наследственности кошек

38 хромосом у кошекИзучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду. Исключение составляет одна пара, отвечающая за половые признаки – у неё частицы наследственности разной величины: определяющая женский пол хромосома Х более крупная, а мужской пол – У, имеет меньший размер. От их сочетания при оплодотворении и зависит пол будущей особи.

Информация, заложенная в ДНК, называется генотип, а наружное выражение особенностей – фенотип. Все гены парные – по одному от кота и кошки. Один из них доминантный, более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой – рецессивный, он угнетается доминантным и сокрыт до востребования. И когда сходятся два рецессивных – от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого. Например, у белой кошки и чёрного кота может появиться потомство рыжего окраса, если оба рецессивных гена отвечали за рыжий цвет. Кошачьи наследуемые признаки следующие:

  • габариты и контур ушной раковины, расположение ушей,
  • окраска шерсти и длина ворсинок,
  • пигментация глаз,
  • длина хвоста и другие.

Выбраковка дефективных особей производится в целях поддержания чистоты породы на основе анализа хромосомного набора. Важно вести учёт отклонений замеченных нарушений, чтобы пытаться влиять на исправление аномалий путём рационального кормления и обучения кошек. Таким образом, можно раскрыть угнетённые гены, которые могут повлиять на совершенствование породы или дать толчок к созданию новой.

Окрас шерсти и зрачков

Ещё 20 лет назад карта наследственных частиц кошки включала в себя только десятки генов, а сегодня их уже тысячи. В их числе находятся и отвечающие за окраску единицы, мутации в которых приводят к изменению цвета шерсти. Например, одна из соматических частиц – неполовая, содержит элементы мутации по цвету шести: находится она в протоонкогене и тормозит миграцию меланобластов. В результате последние не имеют возможности вовремя попасть в кожу, а значит, и пигмент не достигает волоска шерсти. Поэтому образуется белый шерстяной покров.

Если же некоторые меланобласты проникают в волосяные мешочки на голове кошки, это вызывает появление окрашенных пятен. Мутационные меланобласты могут достигнуть и сетчатку глаза, но количество их может быть разным: при малом их числе цвет становится голубым, а если много – зрачки будут жёлтыми.

В той же хромосоме – частице наследственности располагается отвечающий за рисунок раскраски шерсти ген. Его обычная структурная форма придаёт полосчатый окрас, причём полосы могут прерываться или быть сплошными. Бывает полудоминантное изменение, например, абиссинский тэби. Гомозиготные особи с парой обычных структурных форм по этому изменению вообще без полос и раскрас шерсти у них однородный. А вот у гетерозиготных особей от такой мутации полосы проявляются на мордочке, лапках и хвостике. Когда изменение рецессивное, то поперечные полосы деформируются в линии неправильной формы и на спине котов проявляется продольная мощная полоса чёрного цвета.

Мутации в гене, влияющем на фермент тирозиназа, вызывают альбинизм, встречающийся не только у кошек, но и у других видов млекопитающих. Снижение активности тирозиназы зависит от температуры кота – чем она меньше, тем активнее фермент. От этого происходит более интенсивное окрашивание периферийных частей тела: нос, кончики лап и хвоста, уши у бирманских кошек.

Генетика – современная наука, которая с научного подхода дает пояснения азам рождения животных, с разным типом шерсти, окрасами зрачка глаз.

Количество хромосом у животных

А сколько хромосом в клетке кошки? Как отмечают генетики, в организме каждого живого организма есть парные и непарные, половые хромосомы. В частности, последние присутствуют в яйцеклетке и сперматозоиде – их маркируют как ХХ и ХУ. В процессе деления их распределяют на  X, X и X, У – новая комбинация пары и будет предопределять пол котенка.

Сколько хромосом в яйцеклетке этого питомца? В ней содержится 18 хромосомных пар одинаковых в своей структуре и 19 – она содержит разные в своей структуре хромосомы. Следующие 19 пар – это наследие кота, в итоге, в организме каждого животного присутствует 38 пар. А сколько половых хромосом в соматических клетках кошки – животное имеет по 2 половые хромосомы, одна от папы, а вторая – прямое наследие от мамы.

Принципы наследственности кошек

В структуре хромосома напоминает достаточно длинный шнурок, который формируют более мелкие составляющие части – их именуют генетики генами. Ген также расположен в хромосоме парами – по 1-й единице от кота и кошки.

  1. Ген в структуре генома доминирующий – преобладающий, который и задет основные характерные признаки кошки в первом ее поколении.
  2. Рецессивный – слабый, подавляемый ген, который в будущем может проявиться во втором и следующем поколении.

Как вариант, если пару формируют два слабых, рецессивных гена – в помете у кошки может появиться совершенно непохожее на родителей потомство.

Окрас шерсти и зрачков

В каждой клетке у кошки 38 хромосом, содержащие молекулярные структурные ДНК, носящие генотипическую информацию. Именно генетические в окрасе и формируют весь общий вид животного, окрас его шерсти и зрачки глаз. Речь в этом случае идет о фенотипе – его разделяют на несколько групп, цвет шерсти и размер животного.

Все гены у кошки идут в паре – один ген унаследован от кошки, второй от кота. Как отмечалось ранее – гены могут быть как доминантные, так и доминирующий, более слабые и сильные. Учитывая сочетание данных хромосом – можно рассчитать признаки будущего потомства в помете кошки, принимая во внимание фенотипические данные каждого родителя.

Разбирая наследственные характеристики окраса и цвета зрачков, стоит в самом

начале различать между собой соматические и половые клетки. Так половые клетки – дают жизнь новым поколениям гамет, в то же время, соматические – не принимают никакого участия в процессе размножения животного, и, по мнению некоторых ученых, они поддерживают сам процесс размножения и выживаемости половых клеток.

Для лучшей наглядности – стоит рассмотреть хромосомный набор у домашнего питомца, существующие варианты и вариации окраса и цвета зрачков. В самом начале стоит рассмотреть вопрос о мутации – частичном в структуре гена изменение кода. Причинами мутационного процесса может быть:

  • при мейозе или же митозе идет неполное деление молекулы ДНК, приводя к отклонению,
  • влияние на структуру ДНК внешних негативных факторов и мутагенов – никотина, радиации, химических реагентов.

Поговорим об особенностях каждой породы кошек. Тут специалисты выделяют несколько групп геномов, которые и определяют внешний вид и цвет животного.

По влиянию на организм их можно условно поделить на следующие подгруппы:

  • предопределяющие у кошки форму тела,
  • формирующие не только длину, но и текстуру шерсти,
  • определяющие рисунок, а также окрас самого шерстяного покрова.

А также ген, предопределяющий окрас шерсти, можно условно поделить на три группы:

  • которые предопределяют плотность шерстяного покрова, а также определяет сам цвет шерсти питомца,
  • формирующие яркость цвета шерстяного покрова, а также сам рисунок узора,
  • отвечающие за формирование маски, которая может появляться в преобладающем окрасе шерстяного покрова.

Гены, определяющие форму тела – последние и формируют внешние данные кошки. Можно выделить следующие характерные особенности.

  1. Будут это нормальные ушные раковины или уши, как у шотландской вислоухой.
  2. Обычные по длине и параметрам лапы либо слишком короткие, имеющие лишние пальцы на лапе.
  3. Гены могут определять наличие такого признака как манкс – отсутствие хвоста либо быть изломленным. Но в большинстве своем хвост у котов обычный.

Группа генов, отвечающих за текстуру и длину, а также цвет шерстяного покрова.

  1. В первом случае эксперты говорят о генотипе Сфинкса – полное отсутствие по телу шерстяного покрова. Определяет этот признак рецессивная в организме мутация – отсутствие шерсти.
  2. Набор ген, который отвечает за длинношерстный покров у животного – в этом случае эксперты говорят о рецессивной мутации, которая в итоге помогла вывести такие породы кошек, как ангорская и сибирская, персидская.

Окрас шерсти формируют гены – эксперты условно делят на 3 подгруппы:

  • гены, дающие в итоге черный цвет шерстяного покрова – они содержат в своей структуре 3 аллели, хотя в них присутствует и структурная аллель альбинизма,
  • гены, формирующие рыжий цвет , они имеют в своей структуре 2 аллели, которые и определяют сам окрас либо же полное отсутствие в нем оранжевого оттенка.

Как видим, наука генетика – интересна и познавательна, но наглядно показывающая сложность формирования исходных данных во внешности животного. И вскорости, генетики представят нам новый вид кошек, которых доныне не встречали.

Принципы наследственности кошек

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

  • Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
  • Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

  • окрас;
  • цвет глаз;
  • структура шерсти;
  • величина, форма и постановка ушей;
  • длина и толщина хвоста;
  • строение тела и конечностей.

Кариотип и хромосомный комплекс

Число и структура относятся к постоянному показателю. Исследователи дали ему наименование кариотип.

Скрупулезный и тщательный учет даже минимальных отклонений поможет впоследствии избежать уродств и мутаций.

Обязанность владельцев − предоставлять правдивые сведения о детенышах и их родителях, без преувеличения либо, напротив, сокрытия значимых факторов.

Что собой представляют хромосомы

Хромосома – это структура в ядре клетки, несущая генетическую информацию. Необходима для хранения таковой, передачи из поколения в поколение и реализации потомству. Состоит из молекулы и белков-гистонов, соединенных в так называемые комплексы.

Под микроскопом организм можно увидеть только при делении клетки.

Все пары идентичны. Лишь одна включает в себя хромосомы, отвечающие за пол (Х – женский, Y – мужской), различающиеся по размеру.

Х − гораздо больше.

От соединения зависит самка или самец появится на свет.

Если в оплодотворении участвуют клетки с Х хромосомами, развивается представительница прекрасного пола. В случае, когда одна из хромосом Y, будет кот.

Сколько хромосом у кошки и кота

У представителей различных видов живых существ и организмов неодинаковое количество хромосом.

Так, домашних мурлык природа наделила 38 хромосомами, объединенными в 19 пар. Для сведения, у человека пар 23, эквадорского рыбоядного хомячка 46, кукурузы − 10.

Внешность кошек зависит от набора хромосом

Хромосомный набор человека

Как мы уже написали выше, клетки человеческого организма содержат 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Все вместе они и составляют хромосомный набор человека. Первые 22 пары человеческих хромосом (их называют аутосомами) являются общими как для мужчин, так и для женщин, и лишь 23 пара – половых хромосом – разнится у разных полов, она же определяет половую принадлежность человека. Совокупность всех пар хромосом также называется кариотипом.

Такой вид имеет хромосомный набор человека, 22 пары двойных диплоидных хромосом содержат всю нашу наследственную информацию, и последняя пара различается, у мужчин она состоит из пары условных X и Y половых хромосом, в то время как у женщин в наличии две хромосомы Х.

Читайте также:  Паукообразные обезьяны скорректировали размер группы для оптимизации поиска фруктов

Аналогичную структуру хромосомного набора имеют и все животные, только количество неполовых хромосом у каждого из них свое.

Что собой представляют хромосомы

Хромосома – это структура в ядре клетки, несущая генетическую информацию. Необходима для хранения таковой, передачи из поколения в поколение и реализации потомству. Состоит из молекулы и белков-гистонов, соединенных в так называемые комплексы.

Под микроскопом организм можно увидеть только при делении клетки.

Все пары идентичны. Лишь одна включает в себя хромосомы, отвечающие за пол (Х – женский, Y – мужской), различающиеся по размеру.

Х − гораздо больше.

От соединения зависит самка или самец появится на свет.

Теоретический аспект вопроса

Хромосома – важная единица ядра клетки, которая несёт в себе генетическую информацию. Она представлена молекулой ДНК, которая образует комплексы с белками-гистонами. Гистоны в свою очередь содержат большое количество лизина и аргинина. В микроскопе хромосомы отчётливо видны в период деления клетки, в неделящейся клетке они заметны плохо – нити ДНК слишком сильно вытянуты и тонки.

У кошек насчитывается 19 пар хромосом, путём несложных вычислений, можно определить, что весь наследственный материал у них расположен в 38-ми хромосомах. Для сравнения, у человека это количество равно 46, то есть в 23-х парах.

Кошки, как и люди – это многоклеточные организмы. Клетка – мелкая структура организма, способная к самовоспроизведению, в состав которой входят компоненты, которые взаимодействуют между собой. Эти компоненты именуются органеллами. Клетки кошек состоят из следующих органелл:

  • Лизосома – самые мелкие клеточные органеллы, представлены они в виде пузырьков, внутри которых содержатся ферменты, которые помогают им нести их главную функцию – расщепление жиров, белков и углеводов.
  • Аппарат Гольджи – система полостей, в которых происходит накопление и распределение по клетке поступивших макромолекул. Также аппарат Гольджи участвует в образовании лизосом.
  • Центриоли – расположены в клеточном центре, представляют собой цилиндры из микротрубочек. Именно микротрубочки определяют форму и геометрию клетки и ориентируют органеллы при их движении.
  • Плазматическая мембрана – отделяет клетки от соседних элементов.
  • Волокна цитоскелета – образованы белками-филаментами, которые формируют опорно-двигательный аппарат клетки и структурируют её. Именно благодаря филаментам клетки могут менять свою форму и взаиморасположение органелл.
  • Митохондрии – источник энергии клетки. Могут иметь форму шара, нити или палочки. Внутри неё происходит процесс преобразования энергии поступивших в клетку питательных веществ в энергию АТФ.
  • Эндоплазматическая сеть – система, которая состоит из канальцев и полостей, которые имеют разную форму и размеры. Данная органелла выполняет функции перемещения и обмена веществ внутри клеток, также являются местом, где прикрепляется рибосома, покинувшая ядро.
  • Рибосома – мелкие немембранные органеллы, на поверхности которых осуществляется синтез белков.
  • Ядро – самая крупная органелла, присутствующая в клетке. Именно там находится генетическая информация об организме, заключённая в молекулу ДНК.
  • Ядрышко – округлое тельце, которое находится непосредственно в ядре. Является местом сборки рибосом.

Важно понимать, что то, какие признаки получит будущее потомство, зависит вовсе не от количества генов, а от порядка и последовательности расположения огромного количества входящих в ген аминокислот. Генов в кошачьем ДНК около 20 тысяч, они состоят из четырёх аминокислот, которые собраны в группы по три. Эти группы впоследствии формируют алфавит из 64 букв, в котором одна буква обозначает начало одного гена. Он, в свою очередь, несёт информацию о каком-либо индивидуальном свойстве организма.

Кариотип и хромосомный комплекс

Число и структура относятся к постоянному показателю. Исследователи дали ему наименование кариотип.

Содержит особенности, связанные с наследуемыми признаками и свойствами. Любые изменения становятся причиной передающихся по наследству заболеваний и появлению малышей с явно выраженными несоответствиями и патологиями, порой, несовместимыми с жизнью.

Изменения кариотипа, способствует и выведению новых видов.

Ряд пород дорогостоящих мурок выведен искусственно, что не умаляет достоинств симпатичных существ (чаузи, тойгер, саванна, американский керл и т. д.).

Читайте также:  Картофель: характеристика, биологические особенности, сорта, сферы применения

Скрещивание схема с кошками

Анализ набора играет большую роль при отборе качественных экземпляров и выбраковке особей, имеющих дефекты. Именно от этого зависит сохранение чистоты породы.

Скрупулезный и тщательный учет даже минимальных отклонений поможет впоследствии избежать уродств и мутаций.

Обязанность владельцев − предоставлять правдивые сведения о детенышах и их родителях, без преувеличения либо, напротив, сокрытия значимых факторов.

О курицах и петухах

Куры – одни из распространенных жителей фермерских хозяйств. В благоприятных условиях они могут жить 12-15 лет. Но на практике такое встречается редко. Птицу забивают после 2-3 лет жизни, когда у нее падает яичная производительность. На крупных птицефабриках куриц отправляют на убой через год после первой кладки.

Средний вес самки – 3,5 кг, а яйценоскость — 120 яиц в год. Но производительность зависит от породы и условий содержания. Узнайте больше в статье «Что за птица домашняя курица».

Петух является хозяином курятника, знаменит своенравным характером и мужеством. Он главный зачинщики драк в стаде. Поэтому в курином семействе должен жить только один петушок. Иначе постоянно будут конфликты.

На каждого самца приходится около 10 курочек. Если их будет больше, начнутся проблемы со здоровьем и производительностью.

Главные отличия самцов от самок:

  • длинный хвост;
  • большие сережки;
  • роскошное яркое оперение.

Гордостью петушков является мясистый алый гребень. Подробности в статье «Как должен выглядеть петух: описание птицы».

Принципы наследственности кошек

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

  • Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
  • Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

Читайте также:  Земляника полевая: полезные свойства и противопоказания, фото

  • окрас;
  • цвет глаз;
  • структура шерсти;
  • величина, форма и постановка ушей;
  • длина и толщина хвоста;
  • строение тела и конечностей.

Хромосомы, видео

И в завершение интересно образовательное видео про хромосомы.

Автор: Павел Чайка, главный редактор журнала Познавайка

При написании статьи старался сделать ее максимально интересной, полезной и качественной. Буду благодарен за любую обратную связь и конструктивную критику в виде комментариев к статье. Также Ваше пожелание/вопрос/предложение можете написать на мою почту pavelch[email protected] или в Фейсбук, с уважением автор.

Страница про автора

Эта статья доступна на английском языке –

Chromosomes.

Половые клетки

При половом размножении человека сливаются два отдельных гамета и образовывается зигота. Гаметы — это половые клетки, продуцируемые типом клеточного деления, называемого мейозом. Они содержат только один набор хромосом и называются гаплоидами.

Мужская гамета, называемая сперматозоидом, относительно подвижна и обычно имеет жгутик. Женская гамета, называемая яйцеклеткой, является неподвижной и относительно большая в сравнении с мужской гаметой. Когда гаплоидные мужские и женские гаметы объединяются в процессе, называемом оплодотворением, они развиваются в зиготу. Зигота диплоидная, а это означает, что она содержит два набора хромосом.

Партеногенез

Как насчет таких животных, как большинство видов ос, пчел и муравьев, у которых нет половых хромосом? Как определяется пол? У этих видов пол определяет оплодотворение. Если яйцо будет оплодотворено, то из него появится самка. Из неоплодотворенного яйца может появится самец. Самка диплоидна и содержит два набора хромосом, а гаплоидный самец содержит лишь один набор хромосом. Такое развитие самца из неоплодотворенного яйца и самки из оплодотворенного яйца является типом партеногенеза, известного как арренотокный партеногенез.

Как происходит выведение новых пород

Элементарные знания правил генетики позволяют добиваться появления новых или удаления ненужных признаков. Дело всё в том, что гены распределяются на:

  • доминантные — это сильные гены, они наследуются потомством в первую очередь;
  • рецессивные — это аутсайдеры, они легко подавляются доминантными и проявиться могут, только если найдут себе пару.

Простой пример: чёрная кошка и белый кот. В паре могут дать чёрных котят и, совершенно неожиданно, кремовых. Почему так? Предположим, что чёрный окрас имеет доминантный статус, а белый — рецессивный. Тогда понятно: чёрный задавил белый, и в итоге потомство чёрное. Но откуда взялся кремовый котёнок? Оказывается, в роду у чёрной мамы-кошки есть кремовые животные. Признак рецессивный, поэтому в маме он никак не проявился. Папа белый, но его дедушка тоже был кремовый, и тоже рецессивный. Соединение двух рецессивных признаков проявилось наглядно — кремовый правнук.

Конечно, формула расчёта признаков намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Но знание такого правила позволяет добиваться устойчивости окраса, особенно если того требует порода.

Генетика окрасов кошек — наука сложная и порой непредсказуемая

Это правило — ключ к появлению новых пород. В любом случае появление новых признаков, особенно это касается радикальных изменений во внешности, является следствием мутации. Неважно, почему какой-то ген мутировал. Речь не об этом. Важно, что новый признак можно развить и закрепить. Так произошло с вислоухими, бесхвостыми или лысыми кошками. Просто в помёте появился котёнок не такой, как другие. И если эта мутация интересна или просто симпатична и не несёт за собой ряд других, более негативных признаков, то селекционеры тут же принимаются за дело. Именно таким образом было выведено около 200 пород кошек.

Видео: как выводят новые породы животных

Каким образом избавляются от того или иного наследуемого признака

Селекционеры заметили прямую связь некоторых генов между собой. В качестве примера можно привести такую связь: белый окрас — голубые глаза — глухота. Все прекрасно знают, что белые кошки с голубыми глазами могут быть абсолютно глухи.

Белые кошки с голубыми глазами могут быть глухими

Для того чтобы избавиться от такого рода неприятностей и была создана целая система учёта породистых животных. Это родословная. В этом документе указываются все предки котёнка до 4 колена. Если есть необходимость, то можно попросить заводчика предоставить родословные более ранних предков. Помимо родственников, в родословной обязательно будет указано наличие наследственных заболеваний, например, дисплазии тазобедренного сустава, которой страдают такие красавцы, как мэйн-куны.

Разумеется, выявление негативных признаков напрямую влияет на право спаривания. При наличии не отвечающих требованиям признаков особь в разведение не допускается. Тщательная работа заводчиков позволяет добиваться ярких представителей породы. А вот бессистемное разведение приводит к её разрушению. Поэтому, пытаясь купить «кота в мешке», не стоит удивляться, что из якобы «бенгала» за 1500 рублей с «птичьего рынка» вырос обыкновенный Барсик.

Не стоит верить в «чистую кровь» недорогих котят с «птичьего рынка» или продающихся по объявлению

Кошачий мир удивителен и загадочен. К тому же генетика кошек настолько богата информацией, что для полёта фантазии у селекционеров необъятный простор. Кто знает, сколько ещё открытий сделают учёные, селекционеры и заводчики в попытке создать новую породу.

Читайте также:  Энциклопедия о домашних животных. Агути или горбатый заяц: виды, среда обитания, поведение Примеры окрасов схемы Агути слева направо: каштановый, опаловый, шиншилла

Генетика – наука, объясняющая рождение животных с различными окрасами и типами шерсти. В частности, именно она «рассказала» людям, сколько хромосом у кошки и каковы особенности кариотипа.

Вся генетическая информация человека зашифрована в ДНК – тоненькой двуспиральной ниточке, которая скручена в клетках в хромосомы. Всего у человека 46 хромосом (23 пары). Половину из них он получает от матери, половину от отца. Одна хромосома, называемая Y-хромосомой, имеется только у мужчин, поскольку именно она обуславливает развитие плода по мужскому типу. Эта хромосома передается напрямую от отца сыну без каких-либо изменений (конечно, если не произошла спонтанная мутация), что делает ее идеальным объектом для исследования родства по мужской линии.

Y-хромосома представляет собой практически непрерывную нить, которая тянется от наших предков из неолита и палеолита к нам через тысячелетия истории.

Начиная с первого человека, несущего Y-хромосому, эта генетическая информация передается по наследству от отца к сыну, от сыновей к внукам, от них уже к правнукам. Эта информация одинакова у двух братьев. От них она переходит к их сыновьям и внукам. Y-хромосома, не случись мутации, будет одинаковой у всех этих мужчин, будь то двоюродные братья, племянник с дядей или внук с дедом. Y-хромосома представляет собой некую генетическую “метку” фамилии. Зачастую все эти мужчины носят одну и ту же фамилию. Проводя исследования среди мужчин, носящих одинаковую фамилию, можно понять, был ли у них общий предок или нет.

Однако эта “метка” теряется в пространстве истории, если у мужчины в потомстве нет ни одного сына.

Как понять, принадлежите ли Вы интересующему Вас семейному роду? Или, быть может, Вам необходимо узнать, являетесь ли Вы родственником известного дедушки? А может быть, Ваши родственники живут за границей, и Вы хотите к ним перебраться, но не знаете, как доказать свое родство? Ответить на все эти и множество других вопросов, связанных с родством по мужской линии или просто с мужским полом (в частности, с хромосомой половой принадлежности), поможет генетическая экспертиза Y-хромосомы.

Итак, что же такое генетическая экспертиза Y-хромосомы и для чего она нужна?

Генетическая экспертиза Y-хромосомы представляет собой тест, позволяющий определить индивидуализирующие признаки определенного биологического материала путем исследования Y-хромосомы.

Генетическая экспертиза Y-хромосомы позволяет подтвердить или опровергнуть родственную связь двух (или более) мужчин, если они предположительно являются родственниками по мужской линии.

В каких случаях необходимо проведение генетической экспертизы Y-хромосомы?

  • в целях определения родственной связи между двумя и более мужчинами: отец-сын, дедушка-внук, племянник-дядя (родной брат отца), двоюродные братья (сыновья братьев отца, кузены);
  • для обнаружения специфической ДНК половой принадлежности (Y-хромосомы) при анализе преступлений;
  • для опознания сильно изуродованных трупов или их останков;
  • для проведения ДНК-генеалогического теста;
  • для проведения сиблингового теста;
  • в целях определения истинного отцовства детей, когда невозможно получить образцы для исследования у предполагаемых родителей;
  • для определения родства с целью получения наследства;
  • для определения родства с целью иммиграции в другую страну при наличии родственных связей.

Какие материалы необходимо предоставить для проведения генетической экспертизы Y-хромосомы?

Y-хромосома присутствует во всех клетках мужского организма. При генетической экспертизе Y-хромосомы наиболее часто у лиц, находящихся в предполагаемом родстве, берутся следующие образцы: буккальный эпителий (соскоб с внутренней стороны щеки ватной палочкой), кровь на ватных дисках или марле, ногти, волосы с фолликулами (“луковицами”), кровь из пальца (0,3-0,5 мл), слюна или сперма.

Взятие образцов тканей для установления генетической экспертизы Y-хромосомы по требованию суда осуществляется в присутствии свидетелей согласно следующим законам:

  • ст. 35 Федерального закона от 31 мая 2001 г. №73-ФЗ “О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации”;
  • п. 84.4 “Порядок организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации” (Приказ Минздравсоцразвития РФ №346н от 12.05.2010 г.).

Взятие образцов для генетической экспертизы Y-хромосомы в частном порядке (не для предоставления в суд) осуществляется либо самостоятельно заказчиками, либо медицинским работником в больничном учреждении, либо экспертами-генетиками в лаборатории Центра по проведению судебных экспертиз и исследований.

Что исследуют эксперты-генетики на Y-хромосоме?

Y-хромосома содержит в своей последовательности повторяющиеся нуклеотиды – так называемые короткие тандемные повторы (STR, short tandem repeats). Это повторы двух и более пар нуклеотидов (так называемые “кирпичики”, из которых построена ДНК), непосредственно примыкающих друг к другу, в последовательности ДНК. Количество таких повторов варьируется у разных людей. STR-маркеры на Y-хромосоме обозначены номерами DYS (DNA Y-chromosome Segment number) – это номера сегментов ДНК Y-хромосомы. Например, если для аллеля DYS393 маркер составит 12, то это значит, что в последовательности нуклеотидов DYS393 имеется 12 повторов последовательности (AGAT)12. Обычно при генетической экспертизе Y-хромосомы исследуется от 10 до 67 STR-маркеров. STR-тест определяет индивидуальный гаплотип (совокупность аллелей одной хромосомы, обычно наследуемых вместе).

Как правило, для типирования аллелей Y-хромосомы используют наборы реактивов зарубежных фирм-производителей, таких как Applied Biosystems (AmpFlSTR Yfiler: DYS456, DYS389I, DYS390, DYS389II, DYS458, DYS19, DYS385a/b, DYS393, DYS391, DYS439, DYS635, DYS392, Y_GATA_H4, DYS437, DYS438, DYS448), Promega Corporation (PowerPlex Y: DYS391, DYS389I, DYS439, DYS389II, DYS438, DYS437, DYS19, DYS392, DYS393, DYS390, DYS385a/b), QIAGEN (Investigator Argus Y-12 QS Kit: DYS393, DYS438, DYS392, DYS391 , DYS389-I, DYS19, DYS389-II, DYS439, DYS437, DYS390, DYS385), Biotype (Mentype® Argus Y-MHQS: DYS19, DYS385 a/b, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393).

Также Y-хромосома имеет однонуклеотидные полиморфизмы – SNP (single-nucleotide polymorphism). Это отличия последовательностей ДНК всего в один нуклеотид (A, T, C или G). Данные маркеры имеют очень низкую скорость мутации, что сделало их идеальными образцами для исследования истории генетического древа человечества. SNP-тест показывает гаплогруппу (группу схожих гаплотипов, имеющих общего предка, у которого в обоих гаплотипах имела место одна и та же мутация – однонуклеотидный полиморфизм).

Рассмотрим наиболее распространенные варианты, при которых исследуют полиморфные локусы, располагающиеся на Y-хромосоме.

Пример №1. Необходимо установить родство между отцом и сыном.

Если предполагаемый отец является биологическим отцом определенного сына, то у них обоих в геноме должны присутствовать одни и те же копии Y-хромосомы. Это является следствием происхождения сына от отца (Рисунок 1). Если это так, то при исследовании локусов любым из вышеописанных наборов реагентов все аллельные варианты у сына и отца будут одинаковыми.

image Рисунок 1. Принцип установления отцовства по Y-хромосоме. Показана передача Y-хромосомы по мужской линии. Все мужчины на рисунке несут в своих клетках одинаковые копии Y-хромосомы. Для определения родства в данном случае исследуются генетические маркеры, располагающиеся на Y-хромосоме.

Пример №2. Необходимо установить родство между предполагаемыми дедом и внуком.

Если предполагаемый дед является биологическим дедом определенного внука, то у них обоих в геноме, так же как и у отца “внука”, должны присутствовать одни и те же копии Y-хромосомы, так как Y-хромосома от деда передалась его сыну, а от последнего – его сыну (внуку) (Рисунок 2).

image Рисунок 2. Принцип установления родственной связи между дедом и внуком по Y-хромосоме. Показана передача Y-хромосомы по мужской линии. Все мужчины на рисунке несут в своих клетках одинаковые копии Y-хромосомы. Для определения родства в данном случае исследуются генетические маркеры, располагающиеся на Y-хромосоме.

Пример №3. Необходимо установить родство между дядей и племянником.

Допустим, что предполагаемый дядя действительно приходится родственником своему племяннику. Тогда при исследовании локусов все аллельные варианты у дяди и племянника будут одинаковыми. Если дядя не является родным, то наличие более двух несовпадающих локусов практически исключает родство (Рисунок 3).

image Рисунок 3. Принцип установления родственной связи между дядей и племянником по Y-хромосоме. Показана передача Y-хромосомы по мужской линии. Все мужчины на рисунке несут в своих клетках одинаковые копии Y-хромосомы, так как являются потомками одного мужчины.

Как видно из вышеописанных примеров, задача генетической экспертизы Y-хромосомы заключается в том, чтобы проанализировать аллельные варианты полиморфных локусов, находящихся на Y-хромосоме. При определении родства по мужской линии аллельные варианты сопоставляют между предполагаемыми родственниками и определяют, являются они родственниками или нет. Для этого биологический материал, представленный на экспертизу, подвергают нескольким стадиям анализа:

  • выделение ДНК из биологического материала. Процесс выделения ДНК из клеток является очень важным и трудоемким. На этом этапе очень важно, чтобы молекулы ДНК из окружающей среды не попали в пробирку с биологическим материалом (например, в состав домашней пыли входят отмершие и отшелушившиеся клетки кожи и частички волос). Поэтому выделение ДНК происходит в особо чистых помещениях и в специальных лабораторных боксах;
  • на следующем этапе анализа происходит увеличение количества исследуемых аутосомных полиморфных локусов с одновременным включением в каждую копию локуса флюоресцентной метки. Это осуществляется с помощью метода полимеразно-цепной реакции (ПЦР-реакции). На сегодняшний день ПЦР-реакция применяется во множестве молекулярно-биотехнологических методов – например, секвенировании ДНК, клонировании, направленном мутагенезе, диагностике наследственных заболеваний, во всех вышеперечисленных методах анализа генетических маркеров и пр. Эта реакция была изобретена в 1983 году американским биохимиком Кэри Муллисом, за что в 1993 году он был удостоен Нобелевской премии;
  • на заключительной стадии анализируют полученную смесь молекул ДНК. Для этого молекулы разной длины разделяют в пористом геле агарозы под действием электрического поля. Разделившиеся фрагменты ДНК, меченные флюоресцентной меткой, считываются лазером, и их длина автоматически заносится в компьютер. Сравнивая полученные результаты между собой, а также со стандартным генетическим маркером, эксперт-генетик определяет степень их соответствия или различия. Данный пункт анализа совпадения или несовпадения аллельных профилей ДНК осуществляется согласно ст. 3.4 Методических указаний Минздрава РФ №98/253 от 19.01.1999 г. “Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства”.

Нормативно-правовые документы, определяющие порядок проведения в Российской Федерации генетической экспертизы Y-хромосомы (теста семейной принадлежности):

  • Федеральный закон от 31 мая 2001 г. №73-ФЗ “О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации”;
  • Приказ Минздравсоцразвития РФ №346н от 12.05.2010 г. “Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз”;
  • Семейный кодекс РФ. Глава 10 “Установление происхождения детей”.

Проведение экспертизы по уголовному делу

Согласно Постановлению Пленума Верховного Суда Российской Федерации от 21 декабря 2010 г. N 28 “О судебной экспертизе по уголовным делам” экспертиза по уголовному делу может быть проведена либо государственным экспертным учреждением, либо некоммерческой организацией, созданной в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации и Федеральным законом “О некоммерческих организациях”, осуществляющих судебно-экспертную деятельность в соответствии с принятыми ими уставами.

Коммерческие организации и лаборатории, индивидуальные предприниматели, образовательные учреждения, а также некоммерческие организации, для которых экспертная деятельность не является уставной, не имеют право проводить экспертизу по уголовному делу. Экспертиза, подготовленная указанными организациями в рамках уголовного процесса, может быть признана недопустимым доказательством, т.е. доказательством, полученным с нарушением требований процессуального закона.

Недопустимые доказательства не могут использоваться в процессе доказывания, в том числе, исследоваться или оглашаться в судебном заседании, и подлежат исключению из материалов уголовного дела.

Так как АНО “Судебный эксперт” является автономной некоммерческой организацией, а проведение судебных экспертиз является её основной уставной деятельностью (см. раздел “Документы организации”), то она имеет право проводить экспертизы в том числе и по уголовным делам.

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Максим Коновалов
Наш эксперт
Написано статей
127
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий